A.①
B.②
C.③
D.④
第1題
我國(guó)于( )頒布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)》。①1988年②2000年③2002年④2004年
A.①
B.②
C.③
D.④
第2題
對(duì)藥品儲(chǔ)存的倉(cāng)庫(kù)采用溫、濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng),倉(cāng)儲(chǔ)溫、濕實(shí)行多少小時(shí)連續(xù)、自動(dòng)的監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)記錄( )。①20②2③6④24。
A.①
B.②
C.③
D.④
第3題
冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在下面哪個(gè)地方內(nèi)待驗(yàn)( )。①陰涼庫(kù)②冷庫(kù)③冷藏箱④冰箱
A.①
B.②
C.③
D.④
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