A質(zhì)量策劃
B質(zhì)量控制
C質(zhì)量保證
D質(zhì)量改進
E質(zhì)量風險管理
第1題
哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核()
A綜合辦公室
B質(zhì)量管理部門
C業(yè)務部門
D儲運部門
第2題
書面記錄及憑證應當及時填寫,并做到字跡清晰,不得隨意涂改,不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是(),應當注明、并,保持原有信息清晰可辨。
A更改理由
B更改日期
C更改人簽名
D審核人簽名
第3題
企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄,記錄應當至少保存()年。
A3
B5
C8
D10
第4題
藥品出庫時,應當附加蓋企業(yè)()專用章原印章的隨貨同行單(票)。
A質(zhì)量合格
B出庫復核
C藥品出庫
D發(fā)票
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