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    [主觀題]

    病歷摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一種指示劑可作為重氮化滴定法 (亞硝酸鈉滴定法)

    病歷摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一種指示劑可作為重氮化滴定法 (亞硝酸鈉滴定法)的終點指示劑:A、甲基紅

    B、淀粉

    C、碘化鉀-淀粉

    D、甲基橙

    E、曙紅鈉

    中國藥典中某藥品的含量測定項要求:“取本品 0.4g,精密稱定……”。以下哪些操作是正確的?A、稱取重量應準確至所取重量的千分之一

    B、取樣所使用的天平應準確至千分之一克

    C、稱取重量應準確至所取重量的千分之四

    D、取樣所使用的天平應準確至萬分之一克

    下列有關無菌檢查的敘述哪一項不符合中國藥典 2005年版的規(guī)定?A、應在環(huán)境潔凈度為一萬級、局部100級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進行

    B、應根據(jù)供試品特性選擇陽性對照菌

    C、用滅菌注射用水作稀釋液、沖洗液

    D、只要供試品性狀允許,應采用薄膜過濾法

    E、培養(yǎng)真菌用改良馬丁培養(yǎng)基

    下列有關細菌內(nèi)毒素檢查法的敘述哪一項是錯的?A、每批鱟試劑的靈敏度須用細菌內(nèi)毒素工作標準品復核

    B、凝膠法的原理是鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應

    C、抗生素類藥物因具有抗菌活性,不能用凝膠法檢查細菌內(nèi)毒素

    D、凝集反應的溫度規(guī)定為37℃±1℃

    E、凝集反應的時間規(guī)定為60分鐘±2分鐘

    下列有關釋放度測定的敘述哪些符合中國藥典的規(guī)定?A、緩釋、控釋和腸溶制劑均需檢查釋放度

    B、儀器裝置與溶出度測定相同

    C、以上三種制劑均采用純化水作釋放介質(zhì)

    D、至少采用三個時間取樣

    E、以6片(粒)的平均釋放量判定該批供試品的釋放量是否合格

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    第1題

    《藥品管理法》的立法目的是A、加強藥品監(jiān)督管理B、保證藥品質(zhì)量C、保障人體用藥安全D、維護人民身體健

    《藥品管理法》的立法目的是

    A、加強藥品監(jiān)督管理

    B、保證藥品質(zhì)量

    C、保障人體用藥安全

    D、維護人民身體健康

    E、維護人民用藥的合法權(quán)益

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    第2題

    下列關于β內(nèi)酰胺類抗生素的敘述正確的是A、氨曲南可作為氨基糖苷類的替代品,與其合用可加強對銅綠

    下列關于β內(nèi)酰胺類抗生素的敘述正確的是

    A、氨曲南可作為氨基糖苷類的替代品,與其合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用

    B、亞胺培南對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌均有強大抗菌活性

    C、克拉維酸對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用

    D、阿莫西林主要用于革蘭陰性菌感染,而對革蘭陽性菌作用差

    E、亞胺培南不適用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。美羅培南可用于年齡在3個月以上的細菌性腦膜炎患者,但仍需嚴密觀察抽搐等不良反應

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    第3題

    《抗菌藥物臨床應用管理辦法》中所稱的特殊使用級抗菌藥物是指A、具有明顯或者嚴重不良反應,不宜隨

    《抗菌藥物臨床應用管理辦法》中所稱的特殊使用級抗菌藥物是指

    A、具有明顯或者嚴重不良反應,不宜隨意使用的抗菌藥物

    B、需要嚴格控制使用,避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物

    C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物

    D、價格昂貴的抗菌藥物

    E、國家基本藥物目錄以外的抗菌藥物

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    第4題

    滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項目是A、有一定pH值B、適當?shù)臐B透壓C、無熱原D、澄明度符

    滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項目是

    A、有一定pH值

    B、適當?shù)臐B透壓

    C、無熱原

    D、澄明度符合要求

    E、安全性

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    第5題

    胰島素的不良反應包括A、變態(tài)反應B、胃腸道反應C、低血糖反應D、氨基轉(zhuǎn)移酶升高E、注射部位脂肪萎縮

    胰島素的不良反應包括

    A、變態(tài)反應

    B、胃腸道反應

    C、低血糖反應

    D、氨基轉(zhuǎn)移酶升高

    E、注射部位脂肪萎縮

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    第6題

    與傳統(tǒng)載體的藥學信息相比,網(wǎng)上藥學信息有自身獨特的特點。包括A、網(wǎng)上藥學信息具有高變動性B、網(wǎng)上

    與傳統(tǒng)載體的藥學信息相比,網(wǎng)上藥學信息有自身獨特的特點。包括

    A、網(wǎng)上藥學信息具有高變動性

    B、網(wǎng)上藥學信息具有待驗證性

    C、網(wǎng)上藥學信息具有及時性

    D、網(wǎng)上藥學信息具有完整性

    E、網(wǎng)上藥學信息具有公平性

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    第7題

    《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》試行規(guī)定,不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種包括A、市場上沒有供應的品

    《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》試行規(guī)定,不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種包括

    A、市場上沒有供應的品種

    B、含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的活性成分的品種

    C、中藥注射劑

    D、中藥、化學藥組成的復方制劑

    E、除變態(tài)反應原外的生物制品

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    第8題

    原衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局于2002年1月12日頒布執(zhí)行的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,是我國開展臨

    床藥學工作的法律文件中最重要的文件之一。該暫行規(guī)定中有關臨床藥師主要職責的規(guī)定是A、深入臨床了解藥物應用情況,對藥物臨床應用提出改進意見

    B、參與查房和會診,參加危重患者的救治和病案討論,對藥物治療提出建議

    C、進行治療藥物監(jiān)測,設計個體化給藥方案

    D、指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作

    E、提供有關藥物咨詢服務,宣傳合理用藥知識

    F、協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后的臨床觀察、收集、整理、分析及反饋藥物安全信息

    該暫行規(guī)定中涉及臨床藥學工作內(nèi)容的規(guī)定有A、醫(yī)院藥學部門要建立以患者為中心的藥學管理工作模式

    B、醫(yī)院藥學部門要建立以藥品供應為中心的藥學管理工作模式

    C、開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作

    D、參與臨床疾病診斷、治療,提供藥學技術服務,提高醫(yī)療質(zhì)量

    E、首次以法規(guī)的形式,界定臨床藥學概念,定位醫(yī)院藥學的發(fā)展方向

    F、這一法律性文件,明確了臨床藥師制是以參與臨床用藥,提供藥學技術服務為主要職責的藥學工作制度

    關于該暫行規(guī)定,敘述正確的是A、醫(yī)院藥學部門要建立以患者為中心的藥學管理工作模式

    B、醫(yī)院藥學部門要建立以保障醫(yī)院藥品供應為核心的藥學管理工作模式

    C、開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作,參與臨床疾病診斷、治療,提供藥學技術服務,提高醫(yī)療質(zhì)量

    D、這是我國首次以法規(guī)形式,界定臨床藥學概念,定位醫(yī)院藥學發(fā)展方向

    E、明確了臨床藥師制是以參與臨床用藥,提供藥學技術服務為主要職責的藥學工作制度

    F、臨床藥師在開展臨床藥學工作時,只關注藥品質(zhì)量安全,不用參與臨床疾病診斷和治療

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    第9題

    以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性A、月桂氮酮B、聚乙二醇C、二甲基亞砜D、薄荷醇E、尿素

    以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性

    A、月桂氮

    B、聚乙二醇

    C、二甲基亞砜

    D、薄荷醇

    E、尿素

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    第10題

    患者女性,39歲,無過敏史。診斷:①靜脈血栓形成;②高血壓,用藥記錄如下表。與華法林化學結(jié)構(gòu)相似的藥

    患者女性,39歲,無過敏史。診斷:①靜脈血栓形成;②高血壓,用藥記錄如下表。

    與華法林化學結(jié)構(gòu)相似的藥物是A、氯吡格雷

    B、阿替普酶

    C、雙香豆素

    D、噻氯匹定

    E、肝素

    對于本患者,最易降低華法林活性的藥物是A、利福平

    B、西咪替丁

    C、利福平和苯巴比妥

    D、苯巴比妥和西咪替丁

    E、利福平、苯巴比妥和西咪替丁

    華法林應用過量時應使用的解毒劑是A、依地尼酸

    B、維生素K1

    C、硫酸魚精蛋白

    D、硫代硫酸鉀

    E、鏈球菌激酶

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