新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次

B.除報告普通不良反應(yīng)和特殊不良反應(yīng)外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

C.每年匯總報告一次

D.每3年匯總報告一次

E.每5年匯總報告一次

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下列關(guān)于制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則論述錯誤的是

A、盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)

B、有針對性地規(guī)定檢測項目

C、檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展

D、標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實際

E、充分體現(xiàn)"安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重"的原則

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下列屬于藥品一般特性的是

A、經(jīng)濟性和競爭性

B、需要迫切性

C、消費者低選擇性

D、社會公共性

E、專業(yè)技術(shù)性強

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"金包頭"是形容一種藥材的性狀特征，這種藥材是

A、黨參

B、天麻

C、毛知母

D、毛香附

E、防風(fēng)

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