A.光復活修復
B.切除修復
C.錯配修復
D.重組修復
第4題
A.DNA聚合酶Ⅰ B.DNA聚合酶Ⅱ C.DNA聚合酶Ⅲ D.DNA連接酶 E.DnaB F.單鏈結合蛋白質 G.引物合成酶 H.Tus蛋白質 I.DNA旋轉酶 | _啟動DNA合成所必需的 _連接岡崎片段所必需的 _解旋DNA雙鏈所需的一種解旋酶 _參與DNA鏈復制的終止 _DNA復制所必需的酶 _打開正超螺旋的關鍵酶 _參與DNA修復的酶 _阻止復制叉DNA的重新退火 _切除和取代RNA引物 _不能進行切口平移 _在大腸桿菌中需要NAD+ _含量最多的DNA聚合酶 |
第5題
A.新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結構,而RNA鏈不能
B.DNA聚合酶有3'→5'外切酶活力,而RNA聚合酶無相應活力
C.脫氧核苷酸之間的氫鍵配塒精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間的配對
D.DNA聚合酶有5'→3'外切酶活力,RNA聚合酶無此活性
第6題
為了區(qū)別復制和未復制的模板,利用限制性核酸內切酶(DpnI,MboI和ScuBA),它們對于所識別序列GATC的甲基化的敏感性不同(如圖13-3-52所示)。這個序列一旦在5SRNA的起始處出現(xiàn),并且如果DNA在這個位點被切割,轉錄就不能發(fā)生。如果模板在野生型大腸桿菌復制,GATC序列的兩條鏈中的A都被細菌中的Dam甲基化酶甲基化,完全甲基化DNA在體外的復制產生子代雙螺旋,在第一輪復制中,只有一條鏈被甲基化,而在以后的復制循環(huán)中DNA就無甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和誘導它在體外進行復制,然后分析用DpnI處理過的復制DNA上的轉錄。DpnI只切割未復制的完全甲基化DNA,但是它不能切割復制的DNA。因而它對轉錄有保護作用。
為了驗證方案是否起作用,可構建一個比正常的5SRNA基因略長的基因(大基因),它的RNA轉錄產物與正常5SRNA基因的轉錄產物很容易區(qū)別(如圖13-3-52A所示)。然后將完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正?;蚧旌希谟肈pnI、MboI和Sau3A消化前后分別檢查它們的轉錄。限制性內切酶的專一性如圖13-3-52A所示。為了驗證復制對轉錄的影響,在完全甲基化的大基因上裝配一個轉錄復合物,誘導復制,并在用限制性內切酶作用前后分別檢查轉錄活性,結果如圖13-3-52B所示。
為了保護您的賬號安全,請在“上學吧”公眾號進行驗證,點擊“官網服務”-“賬號驗證”后輸入驗證碼“”完成驗證,驗證成功后方可繼續(xù)查看答案!