藥物的作用機制與干擾葉酸代謝有關(guān)的是

A: 甲氨蝶呤

B: 乙胺嘧啶

C: 磺胺類

D: 甲氧芐啶

E: 四環(huán)素

藥物的作用機制與干擾葉酸代謝無關(guān)的是

A、甲氨蝶吟

B、乙胺嘧啶

C、磺胺多辛

D、甲氧芐啶

E、四環(huán)素

磺胺類藥物抗菌作用機制是

A、阻礙葉酸的合成

B、阻礙細(xì)胞壁的合成

C、干擾胞漿膜的功能

D、阻礙蛋白質(zhì)的合成

E、抑制核酸代謝

患者，男性，18歲。上呼吸道感染服藥治療2周后，出現(xiàn)葉酸缺乏癥。與之有關(guān)的藥物是A、青霉素G

B、頭孢氨芐

C、紅霉素

D、復(fù)方磺胺甲唑

E、氧氟沙星

該藥的作用機制是A、抑制β內(nèi)酰胺酶

B、抑制DNA回旋酶

C、協(xié)同干擾葉酸代謝

D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

E、增加細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜的通透性

患者，男性，18歲。上呼吸道感染服藥治療2周后，出現(xiàn)葉酸缺乏癥。與之有關(guān)的藥物是A、青霉素G

B、頭孢氨芐

C、紅霉素

D、復(fù)方磺胺甲噁唑

E、氧氟沙星

該藥的作用機制是A、抑制β-內(nèi)酰胺酶

B、抑制DNA回旋酶

C、協(xié)同干擾葉酸代謝

D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

E、增加細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜的通透性

與磺胺藥抗菌作用機制有關(guān)的描述正確的是（ ）。

A．結(jié)構(gòu)與PABA相似

B．與PABA競爭二氫葉酸合成酶，干擾葉酸代謝

C．與PABA競爭二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝

D．不影響人與哺乳動物葉酸的合成

E．抑制核酸代謝而起到殺菌作用

A、破壞細(xì)菌細(xì)胞壁

B、抑制細(xì)菌的DNA回旋酶

C、抑制菌體蛋白質(zhì)合成

D、干擾菌體葉酸代謝

E、破壞細(xì)菌細(xì)胞膜

抗生素的發(fā)現(xiàn)是藥物化學(xué)發(fā)展史的里程碑，抗生素的發(fā)現(xiàn)和使用挽救了無數(shù)人的生命。然而，由于抗生素的濫用導(dǎo)致細(xì)菌出現(xiàn)了的嚴(yán)重的耐藥。其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素金黃色葡萄球菌便是典型的耐藥性超級細(xì)菌。目前應(yīng)對抗生素耐藥性的產(chǎn)生主要有兩種途徑：一種方式是應(yīng)用抗菌增效劑，與抗生素聯(lián)用后恢復(fù)抗生素的活性。其二是開發(fā)出全新作用靶點的新型抑菌小分子。近期有科學(xué)家研究報道，通過構(gòu)建雙靶點抑菌小分子可以有效抑制耐藥性病原菌的生長，最為重要的是細(xì)菌很難對其產(chǎn)生耐藥性。該雙靶點小分子(如下圖所示)主要通過作用于細(xì)胞膜與葉酸代謝兩條途徑起作用。

問題：

1)、請列舉出兩類能增強抗菌藥物作用的抗菌增效劑，并說明其增強抗菌藥物活性的機制?

2)、如上圖所示，科學(xué)家開發(fā)出的雙靶點抑菌藥物主要由兩部分組成，一部分為葉酸類似物從而干擾葉酸代謝，另一部份為脂溶性大基團(tuán)，能增強細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性從而增強抑菌活性，根據(jù)你所學(xué)知識并結(jié)合上述雙靶點藥物的結(jié)構(gòu)特點，你認(rèn)為有何種結(jié)構(gòu)修飾途徑能進(jìn)一步增強該化合物的活性，并設(shè)計三個擬開發(fā)的化合物?

對磺胺藥抗菌作用機制的描述正確的是（ ）。

A．結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似

B．與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，干擾葉酸代謝

C．與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝

D．不影響人與哺乳動物葉酸的合成

E．抑制核酸代謝而發(fā)揮殺菌作用

該藥的作用機制是（）

A. 抑制β-內(nèi)酰胺酶

B. 抑制DNA回旋酶

C. 協(xié)同干擾葉酸代謝

D. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

E. 增加細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜的通透性