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    美國FDA發(fā)出警告,哮喘患者使用后可能會出現(xiàn)精神異常的藥物是()
    [單選題]

    美國FDA發(fā)出警告,哮喘患者使用后可能會出現(xiàn)精神異常的藥物是()

    A.布地奈德粉吸入劑

    B.孟魯司特鈉

    C.茶堿緩釋片

    D.噻托溴銨粉吸入劑

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    第1題

    白三烯受體拮抗劑(LTRA)敘述錯誤的是()

    A.單獨應(yīng)用的長期控制性藥物

    B.抗炎作用比糖皮質(zhì)激素強

    C.治療中重度患者需要聯(lián)合用藥

    D.更適用于合并有過敏性鼻炎的患者

    E.美國FDA發(fā)出警示,使用時要注意出現(xiàn)精神癥狀的不良反應(yīng)

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    第2題

    美國FDA與2007年8月發(fā)出警告,禁止將抗感冒與鎮(zhèn)咳用的非處方藥用于____()

    A.≤2歲

    B. 2-6歲

    C. 6-11歲

    D. 11歲以上

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    第3題

    美國FDA與2007年8月發(fā)出警告,禁止將抗感冒與鎮(zhèn)咳用的非處方藥用于____()

    A.≤2歲

    B.2-6歲

    C.6-11歲

    D.11歲以上

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    第4題

    美國FDA與2007年8月發(fā)出警告,禁止將抗感冒與鎮(zhèn)咳用的非處方藥用于()

    A.≤2歲

    B.2-6歲

    C.6-11歲

    D.11歲以上

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    第5題

    美國FDA與2007年8月發(fā)出警告,禁止將抗感冒與鎮(zhèn)咳用的非處方藥用于____()

    A.≤2歲

    B.2-6歲

    C.6-11歲

    D.11歲以上

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    第6題

    美國FDA對于JAK抑制劑引起()增加發(fā)出警告,并對Upaticinib等藥品的黑框警告做出修訂

    A.腎臟疾病風(fēng)險

    B.嚴(yán)重心臟相關(guān)事件、癌癥、血栓和死亡風(fēng)險

    C.呼吸道相關(guān)疾病風(fēng)險

    D.高血壓風(fēng)險

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    第7題

    妊娠期惡心嘔吐多巴胺拮抗劑藥物治療方案中,美國FDA發(fā)出黑框警告認(rèn)為大劑量長期使用胃復(fù)安會增加()的風(fēng)險。

    A.QT間期延長綜合征

    B.心律失常

    C.遲發(fā)性運動障礙

    D.致畸

    E.神經(jīng)損傷

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    第8題

    妊娠期惡心嘔吐多巴胺拮抗劑藥物治療方案中,美國FDA發(fā)出黑框警告認(rèn)為大劑量長期使用胃復(fù)安會增加()的風(fēng)險
    妊娠期惡心嘔吐多巴胺拮抗劑藥物治療方案中,美國FDA發(fā)出黑框警告認(rèn)為大劑量長期使用胃復(fù)安會增加()的風(fēng)險

    A.QT間期延長綜合征

    B.心律失常

    C.遲發(fā)性運動障礙

    D.致畸

    E.神經(jīng)損傷

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    第9題

    科曼特優(yōu)勢描述不正確的是()

    A.進口原料,通過美國FDA/USP及歐洲EP檢測認(rèn)證

    B.添加抗逆專利助劑,使用后油光發(fā)亮

    C.滲透性良好,展著好,防效更突出

    D.速效性快,殺蟲無抗性

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    第10題

    關(guān)于乙酰氨基酚,以下說法正確的是()

    A.氨酚羥考酮說明書中提到在高劑量下,可能導(dǎo)致致命的肝壞死與其成分中含有的乙酰氨基酚有關(guān)

    B.2013年FDA警告含有對乙酰氨基酚的止疼藥有可能會引發(fā)嚴(yán)重皮疹如重癥多形性紅斑以及中毒性表皮壞死松解癥,或致人死亡

    C.《臨床用藥須知化學(xué)藥和生物制品卷》藥典2010年版規(guī)定:用于鎮(zhèn)痛時最大日劑量

    D.美國FDA規(guī)定用于鎮(zhèn)痛時最大日劑量

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    第11題

    關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是:

    A.該法案的實施加快了新藥審批

    B.挽救了更多患者的生命

    C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高

    D.可能會帶來藥品安全性隱患

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