A.新醫(yī)師法規(guī)定:在尚無有效或者更好治療手段等特殊情況下,醫(yī)師取得患者明確知情同意后,可以采用藥品說明書中未明確但具有循證醫(yī)學證據(jù)的藥品用法實施治療。
B.超說明書用藥不可避免,合理性與風險并存。通過全方位、多層次的規(guī)范管理,遵守相應原則,才能有效保障患者利益,降低醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務人員的執(zhí)業(yè)風險。
C.二級預防用藥是指對于出血風險高的患者,為預防下一個化療周期再發(fā)生嚴重的血小板減少,可預防性應用促血小板生長因子,以保證化療的順利進行。
D.如上一個化療周期發(fā)生過2級以上血小板減少或出血風險較大,建議此次化療結(jié)束后72小時應用rhTPO二級預防。
第1題
A.患者不愿使用現(xiàn)有藥品
B.現(xiàn)有治療藥物價格昂貴
C.尚無有效或者更好治療手段
D.現(xiàn)有治療藥品不良反應多
第2題
A.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
D.各省自定規(guī)范
第3題
A.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
D.各省自定規(guī)范
第4題
A.評估主體內(nèi)所有主體(非承租人)均需要提供擔保
B.股權(quán)無關(guān)聯(lián)的企業(yè)一定不是同一實控人
C.承租人一定是評估主體
D.新成立尚無經(jīng)營的法人主體無法作為承租人
第5題
A.把在推進改革中因缺乏經(jīng)驗、先行先試出現(xiàn)的失誤和錯誤,同明知故犯的違紀違法行為區(qū)分開來
B.把上級尚無明確限制的探索性實驗中的失誤和錯誤,同上級明令禁止后依然我行我素的違紀違法行為區(qū)分開來
C.把推動發(fā)展的無意過失,同為謀取私利的違紀違法行為區(qū)分開來
第6題
A.造成醫(yī)療責任事故的
B.違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范的
C.隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學文書及有關(guān)資料的
D.泄露患者隱私,造成嚴重后果的
第7題
A.在真核細胞的細胞周期中,核被膜有規(guī)律地解體與重建
B.核被膜的去裝配不是隨機的,具有區(qū)域特異性
C.核被膜的解體與重建的動態(tài)變化受細胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)
D.舊核膜解體后被完全降解,并不參與新核膜的重建
第8題
A.在真核細胞的細胞周期中,核被膜有規(guī)律地解體與重建
B. 舊核膜解體后被完全降解,并不參與新核膜的重建
C. 核被膜的去裝配不是隨機的,具有區(qū)域特異性
D. 核被膜的解體與重建的動態(tài)變化受細胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)
第9題
A.國內(nèi)有成熟制造經(jīng)驗且有應用業(yè)績的設(shè)備由國內(nèi)采購
B.已市場化、國內(nèi)有制造能力的設(shè)備,國外優(yōu)先采購
C.國內(nèi)尚無制造業(yè)績的關(guān)鍵設(shè)備,可采用合作制造采購
D.尚無制造業(yè)績的新設(shè)備,通過招標進行設(shè)備研發(fā)
第10題
A.醫(yī)療質(zhì)量管理辦法
B.醫(yī)療糾紛預防處理條例
C.基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法
D.新的醫(yī)師法
第11題
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