題目?jī)?nèi)容
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[單選題]
第一類醫(yī)療器械備案，由備案人向（）提交備案資料
A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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第1題
從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向（)備案。
A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門
第2題
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的（)藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。
A.縣級(jí)
B.區(qū)級(jí)
C.市級(jí)
D.省級(jí)
第3題
向我國(guó)境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外備案人，由其指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交相關(guān)資料（）
第4題
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的（）人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的（）人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可
A.省級(jí)，市級(jí)
B.省級(jí)，省級(jí)
C.市級(jí)，省級(jí)
D.市級(jí)，市級(jí)
第5題
從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案。（）
第6題
從事（)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
第7題
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門（）并提交其符合條件的證明資料
A.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可
B.備案
C.注冊(cè)
D.備案或注冊(cè)
第8題
從事（)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、三類
第10題
向我國(guó)境內(nèi)出口的醫(yī)療器械，應(yīng)由（）審批。
A.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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