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[單選題]
開展藥物臨床試驗前未按規(guī)定在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺進行登記，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，處罰款（）
A.一萬元以上二萬元以下
B.一萬元以止三萬元以下
C.三萬元以上五萬元以下
D.五萬元以上十萬元以下
答案
B、一萬元以止三萬元以下
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第2題
據(jù)臨床試驗調(diào)查，獸藥殘留產(chǎn)生的主要原因是
A、未做好使用獸藥的登記工作
B、未嚴格遵守獸藥休藥期的規(guī)定
C、使用藥物標簽外用藥
D、非法使用違禁藥物
E、未嚴格按照藥物的使用方法用藥
第3題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的
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A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
第5題
開展藥物臨床試驗，應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機構(gòu)進行。藥物臨床試驗機構(gòu)實行備案管理，具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。()
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第8題
第 34 題 依據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物f臨床試驗的過程中，受試者的權(quán)益、安全和健康（ ?。?p>A．應(yīng)該服從于藥物臨床試驗的需要
B．必須與對科學(xué)和社會利益考慮相一致
C．必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮
D．必須等同于對科學(xué)和社會利益的考慮
E．應(yīng)該給予一定的保障
第10題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施質(zhì)量管理規(guī)范認證的有關(guān)處罰包括( )
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A、給予警告
B、責(zé)令限期改正
C、沒收違法所得
D、逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000至2萬元罰款
E、情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
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